阿司匹林含量测定的毕业论文(阿司匹林论文)

1.阿司匹林 论文

阿司匹林与心脑血管病的预防摘 要:为探讨阿司匹林在预防心脑血管病中的作用,检索了国外近年来的相关文献。

在100项随机对照临床研究分析说明,阿司匹林在心脑血管的预防中具有相当的作用,可以使心脑血管事件减少1/6-1/3,并以小剂量(75mg~150mg/d)口服为宜,研究证明增大剂量只能增加副作用,不能增加疗效。并提出临床应用阿司匹林中应注意事项,以免滥用。

关键词:阿司匹林;预防;心脑血管病 阿司匹林为环氧化酶抑制剂,最初以解热止痛剂广泛应用于临床。以后发现阿司匹林抗血小板凝集作用明显,成为抗血小板药物中的重要组成部分。

在心脑血管疾病中,血小板的凝集是动脉血栓形成的最主要的因素。因此,对阿司匹林的临床研究已引起国内外学者的关注,目前已有超过100项随机对照临床研究分析问世,这些研究发现阿司匹林在心脑血管疾病的预防中具有相当的作用[1,2]。

本文就此概述如下:1阿司匹林在心脑血管疾病中预防的作用机制动脉粥样硬化是心脑血管病的基础,其特点是受累动脉的病变从内膜开始,包括局部有脂质和复合糖的积聚、纤维组织的增生和钙质沉着。继发病变有斑块内出血,斑块破裂及局部血栓的形成。

局部血栓形成是由于动脉管腔缩小、使血流速度增快、剪切应力升高、促使血小板聚集,故易形成血小板血栓。阿司匹林作为环氧化酶抑制剂,其作用机制是:口服小剂量的阿司匹林后,在体内分解产生水杨酸,后者与血小板中的环氧化酶结合,产生不可逆性的抑制,导致血栓素A2(TXA2)合成减少,并抑制血小板的聚集功能,从而起到抗血栓的作用。

由于血小板在血循环中的生存期约为7天,且血小板成熟后自身没有合成蛋白的能力,环氧化酶失活后在其生存期内不能得到补偿,故口服1次阿司匹林即可使抗血小板作用的时间持续5-7天,换言之,血小板的促凝功能受到抑制后,直到有新的血小板进入血液循环才能恢复功能[3]。由此可见,只需每天早餐后服阿司匹林1次就能起到抗血栓的疗效。

这样既避免了阿司匹林对胃黏膜的损伤,又不影响抗血栓的作用。同时血小板的环氧化酶对阿司匹林特别敏感,小剂量阿司匹林即可抑制血小板内TXA2的形成,明显减少周围动脉内阻塞性血栓的形成,因此,阿司匹林可作为预防心脑血管病的一线药物[4]。

2阿司匹林与心脑血管病预防,临床研究的综合分析2004年Patrono等[5]综合报道了5项规模较大的阿司匹林与心脑血管病预防的临床研究,并对55 580例临床研究结果综合分析后作出评价如下。2.1阿司匹林与健康人群的预防2.1.1英国男性医生的阿司匹林试验(BMD) 入选的英国男医生共5139名,60岁以下者占一半;随机分为试验组3340名(65%)和对照组1799名(35%),试验组服用普通可溶性阿司匹林500mg/d,必要时可加用肠溶性阿司匹林300mg/d,对照组服用安慰剂,经5.8年服用观察期间,试验组发生心脑血管事件34人次/年,发生率为1.0%;对照组发生心脑血管事件25人次/年,发生率为1.4%。

结果健康男性长期(5.8年)服用阿司匹林可使心脑血管发生率轻度降低。2.1.2美国男性医师健康研究(PHS)该研究为评估小剂量阿司匹林能否减少心血管事件的发生,随机双盲入选健康男性医师22071名,将其中11037人每2天服用325m g阿司匹林为治疗组,另将11034人服用安慰剂为对照组,平均服用随访时间为60.2个月。

试验结果显示,治疗组心肌梗塞的发生率与对照组比较显著减少,降低总心肌梗塞危险达44%。2.2阿司匹林与高血压患者心血管病的预防在阿司匹林与高血压患者最佳治疗研究中(HOT),入选18790例高血压患者,随机分成阿司匹林治疗组9396例,安慰剂对照组9394例,治疗组给阿司匹林(75mg/d)服用,对照组服用安慰剂,治疗观察3.8年,将其结果进行的前瞻性研究评估,观察其在治疗高血压中心血管突发事件的发生率、心肌梗死的危险性、心血管总死亡率进行比较结果,治疗组比对照组的心血管突发事件的发生率降低了15%,发生心肌梗死的危险性降低了36%,降低心血管总死亡率5%。

2.3阿司匹林与高危人群2.3.1阿司匹林与男女高危人群随机入选符合高危人群:即高血压、高胆固醇血症、糖尿病、肥胖、心肌梗塞家族史或老龄一项或一项以上条件的患者4495例,随机分成阿司匹林组2358例,服用阿司匹林100mg/d;维生素E组2137例,服用维生素E300mg/d,服用随访时间3-6年。结果阿司匹林组有效降低死亡率和心血管事件发生率。

而维生素E无明显作用。2.3.2阿司匹林与男性高危人群随机入选符合高危人群:即高血压、高胆固醇血症、糖尿病、肥胖、心肌梗死家族史或老龄一项或一项以上条件的患者5139例,随机双盲分成阿司匹林组2570例,服用阿司匹林75mg/d,平均年龄64.6岁;对照组2569例,服用安慰剂,平均年龄64.3岁,两组平均服用随访6.3年。

其结果是治疗组心脑血管事件年发生率为0.83%,对照组心脑血管事件年发生率为1.6%,两者相比差异极显著(P<0.01)。2.4阿司匹林与糖尿病患者Dalen[6]随机入选糖尿病患者1534例,随机双盲分成治疗组767例,口服阿司匹林160mg/d对照组767例服用安慰剂,两组共同服用。

2.关于阿司匹林的论文

阿司匹林除了可以治疗头痛以外,在生活中也有让你意想不到的妙用,我们不妨了解一下。

1、去头屑:把两片阿斯匹林捣碎放入洗发水中,使用这种混合洗发水洗头后,头屑会逐渐减少。 2、治疗粉刺:将片剂的阿司匹林捣碎成粉末,之后用清水调匀,敷在粉刺上2分钟左右后清洗,粉刺将从脸上快速消失。

3、保持插花的新鲜:从花店里买来鲜花后,在花瓶的清水中放入两片阿司匹林,便可保持鲜花常开不败。 4、祛除血渍:将阿司匹林捣碎后用清水调成阿司匹林溶液,之后用该溶液洗衣,衣物上的血渍即可轻松祛除。

5、除老茧:手脚等部位的老茧是不是让你觉得难看,可以用6片阿司匹林捣碎,然后与半匙“清水+柠檬汁”混合,将混合物敷在老茧处,用温热布包好,15分钟后摩擦生茧部位即可轻松除茧。6、消灭真菌:将阿司匹林粉末与爽身粉混合,之后将其敷在真菌滋生处,每天两次可以有效消灭真菌。

7、活化土壤:在植物的土壤上喷洒少量阿司匹林溶液可消灭土壤与植物争抢养分的真菌,但要注意不可过量。 8、遮住吻痕:如果爱人不小心把吻痕留在身上,在吻痕处抹点阿司匹林溶液后,用眼药水清洗剂可清除较浅的痕迹。

9、治疗蚊虫叮咬:被蚊虫叮咬后,用阿司匹林溶液擦在伤处,可以消肿。 10、祛疣:疣(俗称瘊子)是很恼人的皮肤累赘,将阿司匹林捣碎后敷在疣上,然后用胶布贴住,经过一段时间,疣会慢慢消失 阿司匹林防治五种老年病(一)失眠:据报道,阿司匹林对偶发性失眠有良佳效果。

这是因为本品具有延迟性镇静和催眠的作用。因此,每晚睡前口服50毫克肠溶阿司匹林,对偶发生失眠的老人可获良效。

(二)心肌梗死及脑中风:阿司匹林是一种重要的抗血小板和抗血栓药。每日定时长期小剂量(25~50mg)口服本品,可预防心 肌梗死和中风。

因本品具有抑制血小板聚集和减少血栓形成之作用。(三)糖尿病:本品能增加体内胰岛素的含量,促进内源性胰岛素释放和肝糖元合成,遏制肠内吸收葡萄糖,使机体组织对葡萄糖的吸收增加,从而阻止血小板凝集和ADP(二磷酸腺苷)的释放,降低空腹血糖水平,改善患者的糖耐量。

(四)白内障:每日口服小剂量50毫克的肠溶阿司匹林,可延缓和预防老年白内障的形成,可使部分病人避免手术。而阿司匹林能延迟和抑制晶状体蛋白变性,预防和延缓白内障的形成。

(五)癌症:经科学家研究发现,肿瘤细胞可分泌大量的前列腺素,阻止细胞免疫与体液免疫功能,从而诱发肿瘤。而阿司匹林可抑制肿瘤细胞分泌,并阻滞前列腺素的合成,从而起到防癌作用。

阿司匹林的作用作为一种药物,阿司匹林的作用当然是治疗疾病。但是,除了治病以外,阿司匹林的作用还有很多种,下面小编就为你一一介绍—— 1、治疗粉刺:首先将一片或者两片阿司匹林捣碎,而后加入少量水混合。

一切准备妥当后,你就可以把它们敷在粉刺上。两分钟之后,再用水和洁肤液清洗。

清洗后,你的粉刺将变得更加干瘪并且以更快的速度从脸上消失。 2、治疗昆虫咬伤:被昆虫咬伤的症状是红肿、发痒,有时还伴随一种灼热感。

你可以用阿司匹林清除这些恼人的伤口,方法与治疗粉刺一样。不管是被蚊子叮伤还是被蜜蜂蜇伤,阿司匹林都能让伤口逐渐消失。

3、祛污洗手液:如果将柠檬的酸性与阿司匹林的祛污特性结合在一起,你便得到一种效果相当不错的祛污剂,祛除手上的烟渍、咖啡渍和草渍。具体方法是:将几片阿司匹林捣碎而后与柠檬汁混合。

一切准备停当之后,你就可以用这种自制祛污洗手液,清除手上不雅观的污渍。 4、祛疣剂:将大量捣碎的阿司匹林敷在疣上,然后再贴上管道胶带,疣很快就会从你的身体上消失。

不要觉得这种方式太过不可思议,实际上,临床证明阿司匹林和管道胶带[双管齐下]确实有很好的治疗功效。 5、祛除头屑:头屑不尽让你的头皮发痒,同时还会影响你的形象,尤其是穿深色外衣的时候——要知道,谁也不想让人看到自己的头屑像雪片般飘落。

为了祛除头屑,你不防求助於阿司匹林,具体方法是:将两片阿司匹林捣碎而后与洗发水混合,最后再将这种混合物涂抹在头发上并保持大约两分钟时间,让它们依附在头皮上。之后用水清洗,而后再用洗发水洗一次头发。

在完成这一程序之后,头屑便会消失或者减少。 6、防治晕车:乘车前半小时服阿司匹林l一2片,如果中途稍有晕车感觉,再服1片。

实践证明,阿司匹林可显著减轻晕车症状,有的服)用2一3次后就不再晕车。如果乘车前一晚休息良好,乘车前喝足水,少吃油腥类食物,效果更好。

7、另类装饰物:首先将一片阿司匹林放入水中,一周之后,再往里面加一片,而后每天继续往水里加阿司匹林,直到这种混合物中出现类似晶体的物质。这种阿司匹林晶体将不断生长,最终成为一件相当不错的艺术品。

8、面部磨砂膏:阿司匹林中发现的水杨酸经常被用於制造面部磨砂膏和洁面乳。实际上,我们没有必要购买这些昂贵的化妆品,只需借助水和阿司匹林的混合物便可以让皮肤看起来更加亮丽。

9、祛除茧子:将6片阿司匹林捣碎,而后与半茶匙水和柠檬汁混合,最后再将得到的混合物敷在茧子上同时用一块温布包好。

3.谁有水杨酸的论文

可逆高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

摘要目的:建立水杨酸软膏中水杨酸含量的可逆高效液相色谱法。

方法:选择合适的溶剂,在229nm波优点测定水杨酸软膏中水杨酸的含量。结摘要目的:建立水杨酸软膏中水杨酸含量的可逆高效液相色谱法。方法:选择合适的溶剂,在229nm波优点测定水杨酸软膏中水杨酸的含量。结果:在此方法下能排除敷料的干扰,测得水杨酸线形范围为0.5~2.5mg/ml,回收率为99.08%。RSD为0.49%。结论:此法能简便、快速、准确地测定制剂中主要成分的含量,使用价值较高。

关键词水杨酸软膏;水杨酸;可逆高效液相色谱法

水杨酸是皮肤科制剂中常用药物,具有杀菌抑菌、软化角质层的作用。水杨酸软膏以水杨酸为主成分,配以皮肤渗透剂月桂氮?酮、甘油等药物。以卡波莫940为基质,制成涂展性好,渗透力强,不污染衣物,无油腻感的制剂,在临床上应用理想。但由于所采用的基质干扰,造成含量测定不易,为此建立的高效液相色谱法能快速简便地测定制剂中的水杨酸含量,使用价值较高。

1仪器与试剂

VARIN9012-9050高效液相色谱仪;紫外可见分光光度仪。水杨酸对照品。5批水杨酸软膏,由南通大学附属医院提供。乙腈、甲醇、重蒸水、醋酸铵、三乙胺、氯仿。

2方法与结果

2.1色谱条件与系统适用性试验色谱柱:C18。流动相:乙腈-甲醇-2%醋酸铵1000ml加三乙胺0.2ml。检测波长:229nm流速:1.0ml/min,柱温:30℃进样量:10μ1。外标法峰面积定量,对照品A、样品B色谱图见图l。在该色谱条件下,水杨酸的保留时间为6.3min,理论塔板数为4904。

2.2线形关系精密称取干燥至恒重的水杨酸对照品100mg,分别置10ml量瓶中,用氯仿-甲醇溶解并稀释至刻度,制成10mg/ml的溶液。分别精密量取该溶液0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml置10ml量瓶中,用氯仿-甲醇稀释至刻度。在上述色谱条件下,分别精密进样10μl,测定峰面积,对结果进行回归分析,。结果表明:进样量在0.5~2.5mg/ml峰面积和对照品的浓度线性关系良好,经统计学处理求得回归方程为:y=7x+778r=0.9998。

2.3精密度实验取同一对照品溶液,1天内连续测定5次和天天取样测定连续测定5天,进行日内、日间精密度测定。结果水杨酸日内RSD为0.91%,日间RSD为0.98%。结果表明:精密度良好。

2.4重复性试验按对照品溶液配制方法平行配制5份溶液,每份连续进样5次,记录峰面积。测得水杨酸的RSD为0.24%。结果表明:重复性良好。

2.5干扰性试验按处方配制除水杨酸的空白基质200mg,按照含量测定方法处理样品,进样10μl,观察液相色谱图。结果表明空白基质在此方法下不干扰水杨酸的含量测定。

2.6回收率试验精密量取5份已知含量的样品分别加入对照品2、5、10mg/ml,配制成高、中、低3种浓度,按照含量测定方法处理样品,进样10μl,计算回收率,结果表明:回收良好,见表1。

2.7样品含量测定精密称取水杨酸软膏约200mg,置100ml量瓶中,用氯仿-甲醇加热溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸过滤。弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用氯仿-甲醇稀释至刻度,用0.46μm滤膜滤过即得样品溶液。取上述溶液各10μl注入液相色谱仪,记录色谱图,以外标法计算百分标示含量。

3讨论

溶剂的选择:水杨酸在有机相中溶解度大于在水中,故选择氯仿-甲醇为溶剂较为合适。检测波长的选择:水杨酸在该溶剂中最大波长为229nm,229nm为检测波长,误差较小,准确度高。流动相的选择:曾选择甲醇-水系统为流动相,但发现水杨酸有拖尾现象,最后采用醋酸盐-甲醇-乙腈系统为流动相,并用三乙胺改善拖尾现象。方法的选择:在本制剂中采用的基质卡波莫940分子中存在大量羧酸基团,因此无法用常规的碱滴定法测定水杨酸的含量,而相对于紫外分光光度法本法更加灵敏和准确,杂质对结果影响很小。本法简便快速,准确灵敏,实用价值较高。

参考文献

中华人民共和国卫生部药政局.中国医院制剂规范.第2版.北京:中国医药科技出版社,1995:86-90.

4.酸碱滴定测阿司匹林含量的相关资料文献

酸碱滴定测阿司匹林含量的相关资料文献

(一)酸碱滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基,可采用碱滴定液直接滴定.各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法.方法:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定.每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4.

2. 水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯水解,剩余的碱用酸溶液回滴.USP(23)方法:取本品约1.5g,精密称定,加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定剩余的氢氧化钠,并将滴定结果用空白试验校正.每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg的C9H8O4.

3. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定.片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和与供试品共存的酸,再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法.中和 精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林0.3g),加入中性乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色.此时中和了存在的游离酸,阿司匹林也同时成为钠盐.水解与测定 在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml,置水浴上加热使酯结构水解,迅速放冷至室温,再用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的碱,并将滴定的结果用空白试验校正.含量计算 ASA的标示量百分含量= 式中:V0为空白试验消耗硫酸量(ml);V为剩余滴定时消耗硫酸量(ml);M为硫酸滴定液的浓度(mol/L);W为供试品片粉量(g);为平均片重(g).(二)亚硝酸钠滴定法

5.阿司匹林含量测定的方法及优缺点

(一)酸碱滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林结构中的游离羧基,可采用碱滴定液直接滴定。各国药典测定双水杨酯的含量也采用直接滴定法。方法:取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml,溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4。

2. 水解后剩余滴定法利用阿司匹林酯结构在碱性溶液中易于水解的性质,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯水解,剩余的碱用酸溶液回滴。USP(23)方法:取本品约1.5g,精密称定,加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定剩余的氢氧化钠,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于45.04mg的C9H8O4。

3. 两步滴定法 用于阿司匹林片和阿司匹林肠溶片的含量测定。片剂中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外,制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生,因此不能采用直接滴定法,而采用先中和与供试品共存的酸,再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。中和 精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林0.3g),加入中性乙醇溶解后,以酚酞为指示剂,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色。此时中和了存在的游离酸,阿司匹林也同时成为钠盐。水解与测定 在中和后的供试品溶液中,加入定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40 ml,置水浴上加热使酯结构水解,迅速放冷至室温,再用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定剩余的碱,并将滴定的结果用空白试验校正。含量计算 ASA的标示量百分含量= 式中:V0为空白试验消耗硫酸量(ml);V为剩余滴定时消耗硫酸量(ml);M为硫酸滴定液的浓度(mol/L);W为供试品片粉量(g);为平均片重(g)。(二)亚硝酸钠滴定法

(三)高效液相色谱法为了分离原料药和制剂中的杂质、辅料以及稳定剂等,采用高效液相色谱法测定阿司匹林栓剂;USP(23)用于测定对氨基水杨酸钠及其片剂,阿司匹林片剂,长效与缓冲片剂,缓释胶囊等。

(四)柱分配色谱-紫外分光光度法阿司匹林制剂的含量测定方法除了两步滴定法和高效液相色谱法外,USP(23)测定阿司匹林胶囊的含量采用柱分配色谱-紫外分光光度法,经柱色谱分离后,可同时定量测定阿司匹林和水杨酸。柱分配色谱法是一种简便快速的色谱方法,尽管其分辨率低于气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法,但定量准确度较薄层色谱法要高,可以分离较大量的样品,分离出的组分不仅可以用光谱法定量,有时也可用重量法等经典方法定量。柱分配色谱法也常用作分离净化方法。1.水杨酸的限量测定原理:水杨酸与三氯化铁-尿素试剂生成紫色水杨酸铁配位化合物,保留于硅藻土色谱柱上,用氯仿洗脱阿司匹林,弃去洗脱液;再以冰醋酸-水饱和乙醚洗脱 ,紫色配位化合物解离,水杨酸游离出来,继而被氯仿洗脱。于306nm波长处测定吸收度。方法:色谱柱的制备 于玻璃柱(20 cm*2.5cm)下端塞入少量玻棉,装入两种填充剂,下层为硅藻土1g和磷酸液(5mol/L)0.5ml的混合物,上层为硅藻土3g和新制三氯化铁-尿素试剂 [取尿素60g溶于三氯化铁液(6

阿司匹林含量测定的毕业论文

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