有机硅中间体毕业论文

有机硅装置毕业论文(有机硅树脂的论文怎样写结束语)

1.有机硅树脂的论文怎样写结束语

（一）确定论文提要，再加进材料，形成全文的概要

论文提要是内容提纲的雏型。一般书、教学参考书都有反映全书内容的提要，以便读者一翻提要就知道书的大概内容。我们写论文也需要先写出论文提要。在执笔前把论文的题目和大标题、小标题列出来，再把选用的材料插进去，就形成了论文内容的提要。

（二）原稿纸页数的分配

写好毕业论文的提要之后，要根据论文的内容考虑篇幅的长短，文章的各个部分，大体上要写多少字。如计划写20页原稿纸（每页300字）的论文，考虑序论用1页，本论用17页，结论用1—2页。本论部分再进行分配，如本论共有四项，可以第一项3—4页，第二项用4—5页，第三项3—4页，第四项6—7页。有这样的分配，便于资料的配备和安排，写作能更有计划。毕业论文的长短一般规定为5000—6000字，因为过短，问题很难讲透，而作为毕业论文也不宜过长，这是一般大专、本科学生的理论基础、实践经验所决定的。

（三）编写提纲

论文提纲可分为简单提纲和详细提纲两种。简单提纲是高度概括的，只提示论文的要点，如何展开则不涉及。这种提纲虽然简单，但由于它是经过深思熟虑构成的，写作时能顺利进行。没有这种准备，边想边写很难顺利地写下去。

编写要点

编写毕业论文提纲有两种方法：

一、标题式写法。即用简要的文字写成标题，把这部分的内容概括出来。这种写法简明扼要，一目了然，但只有作者自己明白。毕业论文提纲一般不能采用这种方法编写。

二、句子式写法。即以一个能表达完整意思的句子形式把该部分内容概括出来。这种写法具体而明确，别人看了也能明了，但费时费力。毕业论文的提纲编写要交与指导教师阅读，所以，要求采用这种编写方法。

详细提纲举例

详细提纲，是把论文的主要论点和展开部分较为详细地列出来。如果在写作之前准备了详细提纲，那么，执笔时就能更顺利。下面仍以《关于培育和完善建筑劳动力市场的思考》为例，介绍详细提纲的写法：

上面所说的简单提纲和详细提纲都是论文的骨架和要点，选择哪一种，要根据作者的需要。如果考虑周到，调查详细，用简单提纲问题不是很大；但如果考虑粗疏，调查不周，则必须用详细提纲，否则，很难写出合格的毕业论文。总之，在动手撰写毕业论文之前拟好提纲，写起来就会方便得多。

2.关于”硅及其化合物的应用“的研究论文

最先制得晶形硅的是最先制出纯铝的法国化学家亨利得维尔。

1854年，得维尔用强电池组电解石英砂和冰晶石的熔融物，在阴极上得到一种灰色性脆的粒状金属（硅铝合金）。当这种金属颗粒冷却后，析出了一种有金属光泽的片状晶体。

通过实验可知，这种片状晶体的化学性质与硅粉的性质完全相同，因而确信此片状晶体就是晶体硅。硅是比锗更经得起当今器件工艺发展考验的半导体材料。

在1966年已经生产40000千克半导体级硅（单晶超纯硅，杂质含量小于1/109），从而制造出40亿个元件。到1966年，用于这方面的硅已超过锗的用量。

由硅晶体管和其他元件组成的集成电路，集成度越来越高，规模越来越大，而元件则愈做愈小。一个直径为75毫米的硅片，可集成几万至几十万甚至几百万个元件，形成了微电子学，从而出现了微型计算机、微处理机等。

在铝衬底上，生长—层10—25微米厚的多晶硅薄膜，就是一种便宜而轻巧的太阳能电池材料，适于在太空和地面上使用。硅是同位素电池中换能器的主要材料。

换能器是将同位素热源发出的热能转变为电能的装置。硅-锗合金做的换能器，其工作温度可达1000oC，机械性能和抗氧化性能很好，高温下不易蒸发和中毒，无论在真空还是空气中都能工作。

航天飞机用的耐热而极轻的硅瓦，在航天飞机返回大气层时，它可保护机身不受超过1000oC高温的损伤。天然橡胶和合成橡胶的使用温度，一般都在150oC以下，否则就会老化变质。

20世纪40年代发展起来的硅橡胶，是以硅一氧一硅为主链的半无机高分子弹性体，兼有无机材料和有机材料的某些特点，使用温度范围宽广。硅橡胶具有优异的耐臭氧、耐碱、生理惰性（对人机体没有不良影响，可做为某些脏器的修复材料，如人工关节）和电气性能。

某些特殊结构的硅橡胶，更具有优良的耐油、耐溶剂、耐辐射等特性，因此硅橡胶已广泛用于航空、宇宙航行技术、电气及电子工业部门。用110—2甲基乙烯基硅橡胶做生胶原料，乙炔炭黑做填料可制成导电橡胶，是电子表中连接集成电路与液晶屏的理想导电材料。

硅酸在水中能形成凝胶，因此可制得一种吸附剂---硅胶。硅胶是一种极性吸附剂，对H20等极性物质都有较强的吸附能力，工业上常用做干燥剂和吸附剂。

硅酸钠的水溶液叫水玻璃，工业上称做泡花碱。木材及织物浸过水玻璃后，可以防腐，不易着火。

硅溶胶是以Si02为基本单位的水中分散体。在羊毛纺织过程中，它可做为轻纺上浆的胶剂，以减少羊毛纤维的断头率，在涂层中含有硅溶胶，可提高无机纤维材料的表面抗热强度。

在搪瓷器皿制造业中，加进硅溶胶以后，可降低膨胀系数，以改进对四氟乙烯的粘合性，在玻璃及玻璃陶瓷中亦有同样效果。若在玻璃中掺入25—30%的硅溶胶，可制得优质的硅硼酸玻璃。

某些钠硼硅酸盐玻璃（含氧化钠、氧化硼和氧化硅）经过热处理，原子重新组合，就分为互不熔混的两部分。一部分主要含氧化硅，另一部分主要含氧化钠和氧化硼。

如果再用酸处理，那么二氧化硅将不受酸的影响而留下来，而氧化钠和氧化硼则溶于酸中，剩下众多的空洞一—微孔，于是就制成了用途广泛的微孔玻璃。将微孔玻璃烘干，烧结，就得到高硅氧透明玻璃。

它耐高温，热稳定性好，透紫外线能力强，可在多方面代替石英玻璃，适宜做高温观察窗，比如宇宙飞船上的观察窗。迫过它去观察物体，不会发生变形，因为它的光学均匀性也很好。

如果在普通的钠铝硼硅酸盐玻璃中加入少量卤化银做感光剂，微量铜做增感剂，用玻璃常规工艺熔化，退火再经适当处理，就能制成卤化银光色玻璃。它会因光的强度不同而改变颜色，在强光防护、显示装置、光信息存储、交通工具上的挡风玻璃等方面，都有重要用途。

纯净的二氧化硅晶体叫做石英。石英在1600℃熔化成粘稠液体，内部变为无规则形态，再遇冷时，因为粘度大而不易再结晶，成为石英玻璃。

它有很多特殊的性质，如能让可见光和紫外光通过，可用它制造紫外灯和光学仪器；它的膨胀系数小，能经受温度的剧变，而且有很好的抗酸性（除氢氟酸外），因此，常被用来制造高级化学器皿。医用激光器配置的光能传输系统是用石英光导纤维制成的，它不仅细巧轻便，灵活自如，且可将激光能量传入人体内脏器官进行医治。

一种新型水泥——双快水泥，具有快凝、快硬的特点。它浇注一天后的强度，相当于普通水泥浇注7-28天的强度，可用于滑升模板施工、预应力混凝土构件、砌块的快速成型和脱模，也可用它做矿井巷道喷射混凝土或机械铸件造型自硬砂。

用废轮胎等制成海绵状弹性体，与粘结性强的乳剂和水泥混和搅拌，就成为橡胶水泥。它克服了原有混凝土的缺点，能防止龟裂、剥离和吸水，既可用于铺路，又可用于建筑物上。

SiC叫碳化硅，又叫金刚砂。它具有类似金刚石的结构，硬度极大，而且分解温度又很高，所以在工业上大量用作磨料。

氮化硅陶瓷的强度和硬度很高，抗热震性和耐化学腐蚀性好，摩擦系数小且有自润性，是一种优越的耐磨材料。用氮化硅陶瓷制成的机械密封圈，经过几百到几千小时的运转后，磨损较小，寿命较原用材料提高几倍到十几倍。

以碳化硅陶。

3.有机硅树脂的论文怎样写结束语

（一）确定论文提要，再加进材料，形成全文的概要

（二）原稿纸页数的分配

（三）编写提纲

编写要点

编写毕业论文提纲有两种方法：

详细提纲举例

4.急用

有机硅材料之文献综述

引言：随着我国经济的高速发展，我国对有机硅材料的需求量猛增，近年来有机硅行业发展很快。目前，我国有机硅单体产能将出现阶段性过剩，一直以来供不应求的局面将出现逆转，缺乏竞争力的单体生产企业将面临生存困难；而有机硅下游高端产品尚需进口，市场缺口较大，消化单体的出路在于开发下游精细有机硅产品，延伸产业链，提高附加值。有机硅深加工、高性能、多样化将是未来企业发展的必由之路。从远景看为了满足社会发展需要未来我国有机硅行业发展潜力巨大，投资机会较多。其具有卓越的耐高温、低温性，优良的绝缘性和耐老化性，突出的表面活性、憎水性和生理惰性等特点必将成为发展主流。本文主要阐述硅树脂。

关键字：有机硅、硅树脂

有机硅材料的发展历程：

现状与未来发展前景与方向：一是生产技术比较落后，尤其在有机硅单体生产技术方面与国外相比差距更大。国外有机硅单体生产装置的流化床反应器直径已达3米，单台设备最大能力超过7万吨/年，全部流程采用计算机控制，原料消耗定额接近理论值。

2.应用方面还没有得到广泛的应用，因而加大投资开发进度，使之实现多样性、技术性。

3.功能材料方面的拓展，有机硅产品不再局限于仅能耐高温、低温还具有优良的电绝缘性、耐候性、耐臭氧性、表面活性等特殊性能，而且无毒、无味属于环境友好型材料。

发展过程中的优势与不足：已解决的问题和尚存的问题

重点、详尽地阐述对当前的影响及发展趋势，

参考文献，说明文献综述所依据的资料，增加综述的可信度，便于读者进一步检索。

一、文献综述不应是对已有文献的重复、罗列和一般性介绍，而应是对以往研究的优点、不足和贡献的批判性分析与评论。因此，文献综述应包括综合提炼和分析评论双重含义。

文献综述要文字简洁，尽量避免大量引用原文，要用自己的语言把作者的观点说清楚，从原始文献中得出一般性结论。

目的是通过深入分析过去和现在的研究成果，指出目前的研究状态、应该进一步解决的问题和未来的发展方向，并依据有关科学理论、结合具体的研究条件和实际需要，对各种研究成果进行评论，提出自己的观点、意见和建议

5.谁能给我提供关于甲基苯基二乙氧基硅烷制备的论文

甲基苯基二乙氧基硅烷的性质及其应用摘要：综述了甲基苯基二乙氧基硅烷的性质及其聚合物在涂料、橡胶、水泥、润滑油等方面的应用。

关键词：甲基苯基二乙氧基硅烷；性质；应用甲基苯基二乙氧基硅烷MePhSi (OEt)2是一种无色液体（d=0. 9627,nD20=1. 4700, b. p. =117℃/4.13 kPa）[1]，其性质比较活泼，可发生取代、酯交换等反应，生成一些具有优良性能的有机硅衍生物。甲基苯基二乙氧基硅烷是一种重要的合成单体，其由硅和氧组成的线型聚合物具有独特的结构和良好的物理化学性能。

下面简单介绍它们的化学性质及重要应用。1 化学性质甲基苯基二乙氧基硅烷容易发生水解、醇解、卤代等反应[1]。

1. 1 取代反应由于乙氧基的吸电子作用，使甲基苯基二乙氧基硅烷中硅原子呈正电性，易受亲核试剂的进攻，例如在戊烷中用无水HF处理甲基苯基二乙氧基硅烷，可以得到甲基苯基二氟硅烷，其反应为：MePhSi (OEt)2+2HF MePhSiF2+2C2H5OH 当加入C5H5N、AlCl3、TiCl4等作催化剂时，可加速上述反应进行，并获得较高收率的产物[1]。与硅相连的甲基可在紫外光照射下直接发生卤化，也可在过氧化苯甲酰的存在下卤化。

卤化是自由基反应，卤化速度随着卤原子的增加而减慢。而与硅相连的苯基卤化需在高温（>170℃）条件下进行。

由于硅乙氧基的吸电子作用，使苯环上的电子云密度降低，苯环很难受亲电试剂的进攻，如硝化反应必须在高温条件下进行，由于条件苛刻，副反应多，产率很低。1. 2 成环反应甲基苯基二乙氧基硅烷可与三乙醇胺等发生环化作用，产率为78%~99% ，产物具有特殊的结构和良好的生物活性。

已有数种牌号的产品得到应用，分别作为毒物、植物生长刺激剂、伤口愈合药物和化学试剂等投放市场[3]。 1. 3 酯交换反应甲基苯基二乙氧基硅烷与二醇可发生缩合反应[4]。

由于酯交换是可逆反应，酸或碱均有催化作用，通过蒸馏除去反应生成的副产物，可使平衡向右移动。甲基苯基二乙氧基硅烷部分水解后，与对氯苯酚发生酯交换反应，也可生成具有良好性能的聚有机硅化合物[5]。

2 应用2. 1 制取其它硅烷由甲基苯基二乙氧基硅烷出发，通过格利雅法、钠缩合法及再分配法等，可以制得烃基化程度更高、带有混合烃基的烷氧基硅烷[1]。如：MePhSi (OEt)2+nRMgCl MePhRnSi (OEt)2-n+nMg(OEt) ClMePhSi (OEt)2+MeMgCl Me2PhSiOEt+Mg (OEt) ClMePhSi (OEt)2+PhMgCl MePh2SiOEt+Mg (OEt) Cl2MePhSi (OEt)2+ClC6H4Cl++2NaCl+2NaOEt2. 2 涂料工业由甲基苯基二乙氧基硅烷形成的聚合物分子中含有疏水性的烃基和具有透水透气性的-SiOSi-链，因此具有表面活性及耐候性，在涂料工业中可作为助剂。

例如在沥青中添加1%~10%甲基苯基二乙氧基硅烷形成的涂料具有很好的抗候作用，是效果非常好的屋顶密封材料[6]。含45%的甲基苯基二乙氧基硅烷的涂料，具有优良的防水性能[7]，可降低涂料的吸湿性、抗粘性及电磁特性等，广泛地应用于国防、航天航空和建筑等各个领域，是一种性能优异的涂料[8]。

2. 3 橡胶工业在橡胶的合成中加入甲基苯基二乙氧基硅烷或其聚合物，可改进橡胶的性能。甲基苯基二乙氧基硅烷作为一种抗交联剂引入到硅氧烷橡胶中，可以有效地防止橡胶发生硫化，而在其储备过程中，添加一定量的甲基苯基二乙氧基硅烷可以防止橡胶发生硬化。

另外，添加硅胶380的硅氧烷橡胶，在制备的过程中，高温时加入甲基苯基二乙氧基硅烷作控制剂形成的橡胶具有优良的性能、柔韧性好、强度很大、延展性很好。目前，甲基苯基二乙氧基硅烷在橡胶工业上有广泛的应用前景。

2. 4 其它方面在嵌段共聚物合成的过程中添加PhSi (OR)3和MePh (OR)2(R=Me、Et)后得到的共聚物被广泛地用在照相机的软片、涂料、油漆、积层成型的化合物及高弹体方面。在水泥中添加甲基苯基二乙氧基硅烷，可增强其吸附作用，并且明显地增强了对水的排斥性能。

而含苯氧基硅烷作稠化试剂的润滑油则具有抗热性能，例如，添加甲基苯基二乙氧基硅烷的固体聚合物，其样品在278℃时加热1. 5 h，既不发生颜色变化，也没有出汗的现象。以甲基苯基二乙氧基硅烷为原料的有机硅产品还有很多用途，可用于防雨防晒材料、可在电视屏幕上用作胶片、制备干式复印机的辊筒，还可用于图像传感器、感热式印刷机头和液晶显示元件的安装[9]以及化妆品等方面的应用。

参考文献：[1]辛松民，王一璐.有机硅合成工艺及产品应用[M].北京：化学工业出版社， 2000: 146-156.[2] D'yakov V M, Kiryanova A N, Kireeva L N, et al. N -(Hydroxyethyl) perhydro-1, 3, 6, 2-dioxazasiloxanes synthesis,reactions and MS [J]. Zh. Obshch, Khim, 1988, 58 (3): 548-552.[3]杜作栋，陈剑华，贝小来，等.有机硅化学[M].北京：高等教育出版社， 1990: 189.[4] Cragg R, Harry Lane Rob. Preparation and properities of some organ- 1, 3, 2 - [J]. Main group met chem,1987, 10 (5): 315-351.[ 5 ] Zhao Yongzhen, Bai Yiqiong. Synthesis of [J]. Huazhongshiyuan xuebao ziran Kexueban, 1983,(2): 61-67.[6 ] 。

6.聚氨酯的合成方法,和水性聚氨酯相关的论文

水性聚氨酯的合成与改性研究*摘要：对水性聚氨酯的合成方法作了介绍，综述了几种水性聚氨酯改性的方法，并展望了其发展趋势。

关键词：水性聚氨酯；合成；改性聚氨酯是聚氨基甲酸酯（Polyurethane）的简称，一般定义为在分子结构中含有重复的氨基甲酸酯单元（—NHCOO—）的高分子聚合物的总称[1]。水性聚氨酯是以水作为分散剂替代有机溶剂发展起来的新兴高分子材料，其特殊的分子结构及聚集状态，使其具有优异的耐磨蚀、柔韧性、附着力和耐化学品性等性能，其所形成的涂膜机械性能好、耐磨性好、硬度高、耐水、耐化学、耐老化等优异性能，可广泛应用于轻纺、印染、皮革加工、涂料、粘合剂、木材加工、建筑和造纸等[2~4]。

水性聚氨酯将聚氨酯的优点与水性本身的低挥发性有机化合物（VOC）含量相结合，符合发展涂料工业的“三前提”（资源，能源，无污染）及“四E原则”（经济Economy，效率Efficiency，生态Ecolo-gy，能源Energy）和日益强化的时代要求相适应。全球水性聚氨酯（WPU）技术已进入一个重要时期，目前正朝着多品种、多功能、低消耗、优品质等方向发展，并广泛应用于与人们生活息息相关的各个领域[5,6]。

1 水性聚氨酯的合成方法水性聚氨酯的制备方法可分为外乳化法和自乳化法两种。外乳化法又称强制乳化法，该方法是指将一定分子量的聚氨酯预聚体或预聚体溶液加入乳化剂，在强力搅拌下，将其分散于水中，制成相应的聚氨酯乳液或分散体。

这是早期制备水性聚氨酯的方法。外乳化法制备的聚氨酯乳液粒径较大，一般大于0.1μm，外观白浊，储存稳定性较差，由于使用较多的乳化剂，使得产品的成膜性不良，并影响胶膜的耐水性、强度、韧性和粘接性。

自乳化法又称为内乳化法，是指聚氨酯链段中含有亲水性成分，因而无需乳化剂即可形成稳定乳液的方法。比较而言，用外乳化法制备的乳液中，残存的亲水性小分子乳化剂会影响固化后聚氨酯胶膜的性能，而自乳化可消除此弊病。

自乳化法分为：（1）丙酮法（2）预聚体法（3）熔融分散法（4）酮亚胺-酮连氮法。1.1 丙酮法丙酮法是由德国Bayer公司的Dieterich[7]研究成功的。

也称为“溶液法”，此法是先制得含—NCO端基的高粘度预聚体，加入丙酮、丁酮或四氢呋喃等低沸点、与水互溶易于回收的溶剂以降低粘度，增加分散性，同时充当油性基和水性基的媒介。反应过程可根据情况来确定加入溶剂的量，然后用亲水单体进行扩链，在高速搅拌下加入水中，通过强力剪切作用使之分散于水中，乳化后减压蒸馏回收溶剂，即可制得聚氨酯（PU）水分散体系。

反应的整个过程中，关键的是加入丙酮等溶剂以达到降低体系粘度的目的。由于丙酮对PU的合成反应表现为惰性，与水可混溶且沸点低，因此在此法中多用丙酮作溶剂，故名“丙酮法”。

该工艺的优点是合成反应在均相体系中进行，易于控制，适用性广，结构及粒子大小可变范围大（0.03~100μm），产品质量好，容易获得所需性能的PU，是目前用得最多的制备方法之一。缺点是耗用大量有机溶剂，工艺复杂，成本高，效率低，不够经济，且安全性差，不利于工业化生产。

1.2 预聚体法预聚体法是近年来发展起来的，它是将水性单体引入到预聚物链中，制成亲水性的聚合物链，得到亲水改性的端—NCO基聚氨酯预聚体，由于预聚体的分子量不是太高，粘度不大，可不加溶剂稀释，或仅需在水中以少量溶剂稀释就能在剪切力作用下分散于水中。在乳化的同时进行扩链反应，并且也可在乳化的同时在水中加入成盐剂（碱或酸）将羧基或胺基中和为强亲水性的离子基团，以制得稳定的水性聚氨酯（水性聚氨酯-脲）。

分散过程必须在低温下进行，以降低—NCO与水反应活性，参与反应的水相当于扩链剂，再用反应活性高的二胺或三胺在水中进行扩链，可较快地进行链增长反应，生成高分子量的水性聚氨酯。预聚体粘度的控制十分重要，否则分散将很困难，为了便于剪切分散，预聚体的分子量不能太高，粘度高则乳化困难，粒径大，乳液稳定性差，预聚体分子量太小，则—NCO基团含量高，乳化后形成的脲基多，成膜后偏硬。

此方法适合于低粘度预聚体，即由脂肪族和脂环族多异氰酸酯制备的预聚体。该方法可以得到稳定的自乳化聚氨酯乳液，且该方法工艺简单，无需耗费大量的丙酮。

1.3 融熔分散法熔融分散缩聚法又称熔体分散法、预聚体分散甲醛扩链法，是一种制备水性聚氨酯的无溶剂分散法。用聚酯或聚醚二元醇、含叔氮原子化合物及二异氰酸酯在熔融状态下制备预聚体，用脲终止形成缩二脲基团，并加入氯代酸胺在高温熔融状态继续反应，进行季氨化。

双一缩二脲离聚物是亲水的，在高温下加水分散即得水乳液，然后再与甲醛水溶液在均相中发生羟甲基化反应，生成甲基一缩二脲聚氨酯齐聚物，最后通过降低体系的pH值或温度，在分散相之间发生缩聚反应，生成高分子量水性聚氨酯乳液。熔融分散法不需要有机溶剂，工艺简单，易于控制，配方可变化性较大，不需特殊设备即能进行工业化生产，很有发展前途。

但分散过程需大功率搅拌器，缩聚反应温度高，生成的水分散体为支链结构，分子量较低。