众文网乳酸菌的分离与纯化毕业论文(求实验设计分离乳酸菌乳酸菌发酵豆浆)
1.求实验设计 分离乳酸菌 乳酸菌发酵豆浆
乳酸菌的分离纯化
分离
(1)配制BCG牛乳培养基，分装三角瓶，包扎，灭菌备用。
BCG牛乳培养基配制
A溶液：脱脂乳粉100g，水500ml，加入1.6%溴甲苯酚绿（BCG）乙醇溶液1ml,80℃灭菌20min。(1.6%溴甲苯酚绿（BCG）乙醇溶液用1.6g溴甲酚绿加入20ml无水乙醇中，再加水至100ml制成），121℃湿热灭菌20min。
B溶液：酵母膏10g，水500ml，琼脂20g,PH6.8,121℃湿热灭菌20min。
以灭菌操作趁热将A溶液和B溶液混合均匀后倒平板。
(2)样品的处理
按照无菌操作要求，从市售新鲜酸乳中吸取10ml检样，放入装有90ml无菌水的三角瓶内，振摇混匀。
(3)分离方法
①倒培养基
在无菌室，先用紫外线照射半小时把表面菌灭了，在通风10min后，每培养皿倾注约15ml左右已溶化的BCG牛乳培养基，立即放在桌上摇匀，冷却凝固后即成平板。
②十倍稀释法
将检样充分摇匀后，用十倍稀释法稀释成10-1、10-2、10-3、10-4、10-5各种稀释度的样品液。
③分离
直接用接种环蘸取10-3,10-4、两个稀释度的试管中原液，在BCG牛乳培养基琼脂平板上划线分离，每稀释度做两个平皿。置40℃培养箱中培养48h。如出现圆形稍扁平的黄色菌落及周围培养基变为黄色者初步定为乳酸菌。
2.怎样从酸奶中分离纯化出乳酸菌,程序和步骤
乳酸菌的分离纯化
取市场销售的新鲜的酸奶，分别用接种针接入BCG牛培养基琼脂平板上，40℃培养48h，如出现圆形稍扁平的黄色菌落及其周围培养基变为黄色者初步定为乳酸菌。
选取乳酸菌典型菌落转致脱脂乳试管中，40℃培养8~24h若牛乳出现凝固，无气泡，显酸性，涂片镜检细胞杆状或链球状，革兰氏染色显阳性，则可将其连续传代3次，最终选择出在3~6h能凝固的牛乳管，作菌种待用。
附加：1BCG牛乳培养基配方及灭菌
(A)液：脱脂奶粉10克，水50ml，加入1.6%溴甲酚绿乙醇溶液1ml,80℃灭菌20min。
(B)液：酵母膏1克，水50克，琼脂2克，pH6.8,121℃灭菌2.min。
按照配方正确称取所需药品放于烧杯中，在搪瓷杯中加入所需水量，玻棒搅匀，加热溶解，用1N NaOH或1N HCl调pH，用pH试纸对照，加琼脂溶化，加热过程要不断搅拌，可适当补水。琼脂完全溶解后倒入250mL的锥形瓶中，用纱布包扎好（注意不要污染纱布）
再用牛皮纸包扎，贴上标签（必须用铅笔写），注明何种培养基。在高压锅中，在1kg/cm2压力下维持30min。
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