众文网1.核磁谱图怎么解读
呃。我该怎么回答好呢。
首先我不清楚你想要问多深，如果只是简单化合物的氢谱，OK，那很简单，几个特殊的位置一看，结合化学位移、裂分情况等就能分析出来。比如图中，化学位移在7左右的复杂裂分很可能就是苯环的峰，结合氢原子个数（图中未进行积分），就能猜测出来是单取代苯环，而且所接基团对邻位有较强的拉电子能力，在高场的两个裂分很显然就是乙基的，综合考虑应当为苯甲酸乙酯，若能结合质谱或者红外当更有说服力。
如果问二维谱，也还好说，和氢谱差不离，就是看两根轴而已，恩，视具体方法有所不同。
如果是碳谱，也不难，只要找好标准，也能进行类似判断。
固体核磁我不大懂。
2.核磁图谱怎么分析
目前应用的主要是氢谱和碳谱。
以核磁共振氢谱为例，峰的数量就是氢的化学环境的数量，而峰的相对高度，就是对应的处于某种化学环境中的氢原子的数量。使用核磁共振仪自带的自动积分仪可以对各峰的面积进行自动积分，得到的数值用阶梯式积分曲线高度表示出来。
不同化学环境中的H，其峰的位置是不同的。峰的强度（也称为面积）之比代表不同环境H的数目比。
例：CH3CH2OH中，有3种H，则有3个峰，强度比为：3:2:1。
CH3OCH3中，只有一种H，则有1个峰。
CH2=CH-CH3中，有三种H，个数比为：2:1:3
一氯苯中：有3种H，个数比：2:2:1
CH3COOCH3中有2种H，个数比3:3or1:1。
建议百度百科：核磁共振氢谱，看不明白的话再查阅波谱解析的相关书籍。
3.核磁共振氢谱
核磁共振指的是H在一定外磁场作用下吸收能量，发生“共振”的现象。
横坐标指的是外磁场变化频率，纵坐标和H在某频率下吸收的总能量对应。 峰的高度应该没什么意义，其个数和基团的结构有关。
基团结构越简单，紧邻的一组峰个数就越少。 就好比用手把两个重物从地上全部或部分搬到桌子上，如果二者重量相等，那么耗费的功就只有三种情况；如果二者重量不等，则有四种。
重物的数量和重量分布有变化，做功大小的可能性也就越复杂。 具体数值忘记了。
不过似乎应该是以某种化学物质为基准，向其两边偏离十几、几十赫兹的样子。
4.核磁共振的图谱的简化
一级图谱比较简单，可以直接根据上面所述几个方面来进行剖析，但解剖的顺序可以根据实 际情况灵活掌握。高级图谱的谱线一般都很复杂，难以直接剖析，为了便于解剖，最好在剖析前， 先采用合理的方法简化图谱a简化图谱常用的方法请参阅有关专著。
去偶处理
13C的核磁共振原理与1H的核磁共振原理相同，因此13C与直接相连的氢核也会发生偶合作用。由于有机分子大都存在碳氢键，从而使裂分谱线彼此交叠，谱图变得复杂而难以辨认，只有通过去偶处理，才能使谱图变得清晰可辨。最常用的去偶法是质子（噪声）去偶法。该法采用双照射法，照射场（H2）的功率包括所有处于各种化学环境中氢的共振频率，因此能将13C与所有氧核的偶合作用消除，使只含C、H、O、N的普通有机化合物的13C-NMR谱图中，13C的信号都变成单峰，即所有不等性的13C核都有自己的独立信号。因此，该法能识别分子中不等性的碳核。下图是丙酮的13C谱。（a）是偶合谱，（b）是质子去偶谱。在偶合谱中，羰基碳（δ=206.7）与六个氢发生二键偶合，裂分成七重峰，α碳（δ=30.7）与三个氢发生一键偶合，裂分成四重峰。在质子去偶谱中，羰基碳和α碳的裂分峰均变成了单峰。丙酮有两个相同的α碳和一个羰基碳，α碳的峰强度较羰基碳的峰强度大。质子（噪声）去偶碳谱就是通常说的碳谱，又称为宽带去偶碳谱，用13C{H}表示。其它去偶的方 式还很多，有兴趣的读者请参阅有关专著。
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