众文网抗肿瘤天然药物毕业论文(中国天然药物的论文范例)
1.中国天然药物的论文范例
1、毛麻楝中的一个新phragmalin柠檬苦素（英文）
2、环带拟盘多毛孢发酵液中一个新的联苯类化合物（英文）
3、细柱五加中新的脑苷酯类成分（英文）
4、旱生卷柏的化学成分（英文）
5、海南血竭的化学成分（英文）
6、毛红椿的化学成分（英文）
7、S-8型大孔树脂对葛根素的吸附研究（英文）
8、-
9、黄芩素对大鼠心肌缺血和乳鼠心肌细胞损伤的影响（英文）
10、定量无梗五加果提取物的体内抗血栓与抗血小板凝集活性（英文）
2.中国天然药物的论文范例
1、毛麻楝中的一个新phragmalin柠檬苦素（英文）
2、环带拟盘多毛孢发酵液中一个新的联苯类化合物（英文）
3、细柱五加中新的脑苷酯类成分（英文）
4、旱生卷柏的化学成分（英文）
5、海南血竭的化学成分（英文）
6、毛红椿的化学成分（英文）
7、S-8型大孔树脂对葛根素的吸附研究（英文）
8、-
9、黄芩素对大鼠心肌缺血和乳鼠心肌细胞损伤的影响（英文）
10、定量无梗五加果提取物的体内抗血栓与抗血小板凝集活性（英文）
3.抗肿瘤药的现状及发展前景
植物类抗肿瘤药成为市场主导——抗肿瘤药物的应用及用药趋势分析 化学治疗是肿瘤综合治疗的主 要手段之一，近几年抗肿瘤药物更 迭较快，许多进口药和新药替代了 老药，随之带来了药品价格的提高。
因此，安全、有效、经济地利用药物 资源，延长肿瘤病人的生存期，提高 其生存质量，是医务工作者面临的 重要课题。本文对北京人民医院2000一2001年抗肿瘤药物的应用 进行统计分析，发现目前抗肿瘤用 药倾向于高效、低毒、价格相对便宜 的品种。
新型植物类抗肿瘤药颇受 医师和患者的欢迎，但有的药物价 格较贵限制了使用范围，应尽快开 发研制疗效好、副作用小、价格便宜 的国产天然植物类抗肿瘤药物。功能，抑制肿瘤细胞的DNA和 RNA的合成，导致肿瘤细胞死亡，有很强的抗癌活性，抗瘤谱广，副作 用较小，用药增加较多。
抗肿瘤抗生素类药物增幅最大2000一2001年各类抗肿瘤药 物的品种数、金额排序和DDDs排 序无大变化。2001年与2000年相 比较，抗肿瘤药物的总用药频度和 销售金额都有所增长，分别增长11.3%和巧.4%。
其中抗肿瘤抗生素 类药物增长幅度最大，分别为236% 和80%。其他各类药物除烷化剂 DDD。
有较大增长外，其他变化不 大。在抗肿瘤抗生素中主要是蕙环 类抗生素，从DDD数看，葱环类抗 生素占了该类抗肿瘤药物的74%。
新一代葱环类抗生素如表柔比星、毗柔比星和阿柔比星多为进口药品 和间歇用药，故价格较贵而用药频 度较低。但这些药物可迅速进入肿 瘤细胞内，能破坏细胞膜的结构和 抗雌激素类药物临床使用最多2000一2001年用药前25位药 品的DDDs和销售金额分别占全部 抗肿瘤药物的95%和87%左右。
用 药频度最高的药物依次为他莫昔 芬，经基脉（2000年为去甲斑鳌 素），紫杉醇（2000年为轻基腺卜氨 甲蝶吟（口服），去甲斑鹜素（2000 年为紫杉醇）。2001年表柔比星、苯 丁酸氮芥、苯丙氨酸氮芥进不前25 位药品行列，而氟硝丁酚脉、异环磷 酚脉、榄香烯乳和长春新碱己远离 前25位，这可能与药品的疗效、价 格及医师的用药习惯等因素有关。
抗雌激素类药物他莫昔芬两年的用 药频度都是首位，占抗肿瘤药物总 DDD，的36%，由于抗雌激素作用 强，价格低廉，日费用低，在乳腺癌 的治疗中起着重要作用。 植物类抗肿瘤药占据销售额 首位 金额排序与DDDS排序的比值 反映着销售金额与用药人数是否 同步，比值接近1.0，表明同步良好，占有市场份额较大，用药人数较 多，有较大的社会效益和经济效益。
他莫昔芬、轻基脉、口服氨甲蝶吟的 比值大，表明这些药品用药频度大 而价格低廉。紫杉醇、康莱特、毗柔 比星的比值小于0.50，虽然销售金 额排序靠前，但并不等于使用频度 相应靠前。
康莱特注射液是从天然 植物提取的有效成分，能高效的杀 伤癌细胞和抑制癌细胞的扩散和转 移，为一种广谱抗癌药；同时能显著 提高机体免疫功能；又能为机体提 供高能量营养，使用于能量消耗性 、大的中晚期肿瘤患者；还兼有显 著的镇痛作用而无成瘾性。紫杉 醇为细胞有丝分裂的抑制剂，通 过聚合和稳定微管的作用，致使 快速分离的肿瘤细胞被固定在有 丝分裂阶段，使癌细胞复制受阻 断而死亡，抗肿瘤谱广，在治疗乳 腺癌和难治性卵巢癌中占有重要 位置。
因此，这两种新型植物类抗 肿瘤药物价格虽贵，但疗效确切、副作用小，用药频度都在前20 位。抗肿瘤植物药类是近年发展 最为迅猛的抗肿瘤药物，两年的 销售额为抗肿瘤药物的第一位，占55%左右的市场份额，新开发 的植物类药物价格较贵，但由于 有较强的抗肿瘤活性，毒副作用 相对较小，品种较多，临床使用呈 上升趋势。
我国天然药物资源丰 富，有应用中草药的悠久历史，有 从中草药中筛选抗癌新药的优 势，预计在今后几年中可能涌现 出更多的植物类抗肿瘤药，它将 成为抗肿瘤药物市场上的主角。烷化剂应用下降 环磷酞胺（cTx歹是最经典的 烷化剂，骨髓抑制作用是其剂量限 制性毒性。
它的同分异构体—异环磷酞胺对各种肿瘤较C仪更为 有效，骨髓抑制作用较小。异环磷 酞胺与肝酶亲和力小，活化速度 慢，血药浓度低，所用剂量为CTX 的数倍，对泌尿系统的毒性较显 著，合用尿路保护剂美司钠，出血 性膀肤炎发生率大为降低，但日费 用相应增加，2001年异环磷酞胺的 应用己大幅度下降。
4.谁能帮我弄篇天然产物的论文
藻类天然产物相关论文【标题】藻类中抗肿瘤活性成分的研究进展 【作者】刘丽萍[1] 胡人杰[2] 【关键词】藻类多糖 萜类 溴苯酚 藻胆蛋白 抗肿瘤活性 藻类天然产物 【刊名】天津药学 2001-31-1 【ISSN】1006-5687 【机构】[1]天津医科大学研究生院，天津300070 [2]天津市医药科学研究所，天津300020 【摘要】藻类中含有多种生物活性成分，从中筛选抗肿瘤活性成分已成为当前研究热点。
近年来，国内外研究者已从藻类中筛选出多种具有抗肿瘤作用的活性成分，如藻类多糖、萜类、溴苯酚及藻胆蛋白等。本文就其研究现状做一综述。
【下载论文】藻类中抗肿瘤活性成分的研究进展。
5.求论文.论述中国肿瘤的临床用药发展趋势,并对地区性用药的特点做分
1.传统抗肿瘤药物[2]根据目前临床上使用的抗肿瘤药物的作用机理，可以大致将其分为四类：直接作用于 DNA，破坏其结构和功能的药物；干扰 DNA 合成的药物；抗有丝分裂的药物；基于肿瘤生物学机制的药物。
1.1 直接作用于 DNA 的药物1.1.1 烷化剂类作用机制。 从有机化学的角度看，烷化剂和 DNA 之间的反应，实质是亲核取代反应。
烷化剂上有较好的离去集团，能在体内形成缺电子的活泼中间体或其他具有活泼亲电性集团的化合物 ，DNA 中含有富电子的集团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等），在和 DNA 反 应时，烷化剂或通过生成正碳离子的途径与 DNA 发生 SN2 反应，或直接和 DNA 按 SN1 的方式进行烷基化，从而影响或破坏 DNA 的结构和功能，使 DNA 在细胞增殖过程中不能发挥作用。1.1.2 金属铂络合物作用机制。
顺铂络合物进入肿瘤细胞后水解成水合物，该水合物在体内与 DNA 的两个鸟嘌呤碱基 N7 位络合成一个封闭的五元螯合环， 从而破坏了两条多聚核苷酸链上嘌呤基和胞嘧啶之间的氢键，扰乱了 DNA 的正常双螺旋结构，使其局部变性失活而丧失复制能力。 反式铂络合物则无此作用。
1.1.3 博来霉素类作用机制。 博来霉素类抗肿瘤药物是一种天然存在的糖肽类抗肿瘤抗生素，它直接作用于肿瘤细胞的 DNA，使 DNA 链断裂和裂解，最终导致肿瘤细胞死亡。
1.2 干扰 DNA 合成的药物1.2.1 作用机制干扰 DNA 合成的药物又称为抗代谢抗肿瘤药物，通过抑制 DNA合成中所需的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷代谢途径，从而抑制肿瘤细胞的生存和复制，导致肿瘤细胞死亡。1.2.2 药物分类叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物1.3 抗有丝分裂的药物作用机制：药物干扰细胞周期的有丝分裂阶段 （M 期）， 抑制细胞分裂和增殖。
在有丝分裂的中期细胞质中形成纺锤体，复制后的染色体排列在中间的赤道板上，到有丝分裂的后期，这两套染色体靠纺锤体中的微管及马达蛋白的相互作用向两极的中心体移动。 抗有丝分裂药物作用于细胞中的微管，从而阻止了染色体向两极中心体的移动，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖[3]。
有丝分裂抑制剂与微管蛋白有很强的亲和力，这些抑制剂大多数是从高等植物提取的天然产物及衍生物。2.新型抗肿瘤药物传统抗肿瘤药物都是通过影响 DNA 合成和细胞有丝分裂而发挥作用的，这些肿瘤药物的作用比较强，但缺乏选择性，毒副作用也比较大。
人们希望能提高抗肿瘤药物的靶向性，高度选择地打击肿瘤细胞而不伤害正常组织。随着生命科学学科的发展，有关肿瘤发生和发展的生物学机制逐渐被人们所认识，抗肿瘤药物的研究开始走向靶向合理药物设计的研究途径，产生了一些新的高选择性药物。
药物分类及作用机制：靶向药物。 从抗肿瘤药物靶向治疗的角度看，可将其分为三个层次：第一层次：把药物定向地输入到肿瘤发生的部位，如临床上已采用的介入治疗，这是器官水平的靶向治疗，亦称为被动靶向治疗。
第二个层次：利用肿瘤细胞摄取或代谢等生物学上的特点，将药物定位到要杀伤的肿瘤细胞上，即细胞靶向，它带有主动定向的性质。如利用瘤细胞抗原性质的差异，制备单克隆抗体（单抗[4]）与毒素、核素或抗癌物的偶联物，定向地积聚在肿瘤细胞上，进行杀伤，效果较好[6]。
第三个层次：分子靶向，利用瘤细胞与正常细胞之间分子生物学上的差异，包括基因、酶、信号传导、细胞周期、细胞融合、吞饮及代谢上的不同特性， 将抗癌药定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑制肿瘤细胞的生长增殖，最后使其死亡。血管抑制剂药物的发展。
肿瘤生长必须有足够的血液供应，在癌发展和转移的过程中新的血管生长是必要的条件[3]。 新的血管生成涉及到多种环节， 例如在血管内皮基底膜降解时金属蛋白酶活性增加。
血管内皮细胞增殖、重建新生血管及形成新的基底膜时有许多生长调节 因 子 参 与 ， 包 括 纤 维 生 成 因 子 （FGF）、血 管 内 皮 细 胞 生 长 因 子（VEGF）、血小板源性生长因子（PDGF）、血管生成素（Angiogenin）及转化生长因子（TGF）。 它们能促进新生血管的生成，使 DNA 合成增加。
另有一些调节因子能抑制血管内皮的生长，如血管抑素、内皮抑素、干扰素 α 和干扰素 γ 等。 针对上述不同的环节及有关靶点，已研发出多种血管生成抑制剂，例如对金属蛋白酶有抑制作用的 Marimastat，抑制血管内皮生长的内皮抑素 Endostatin，抑制整合蛋白识别的 Vitaxin 抗体及非特异性抑制剂反应停等。
此类新药进入临床试用的已有数十种，对多种肿瘤及肿瘤转移显示出治疗效果，它们与常用抗癌药合用时能提高疗效，但其确切疗效仍需临床验证的最后报告。3.抗肿瘤药物的发展前景3.1 靶向抗肿瘤药物将继续不断发展3.2MDR（多药耐药）逆转剂MDR（耐药性）是导致肿瘤化疗失败的最重要的原因，是肿瘤化疗的一大难点，因此寻找发展 MDR（多药耐药）逆转剂是非常必要的，或者加用两种或更多种抗肿瘤靶向药物可能会进一步提高传统细胞毒化疗方案的抗肿瘤效果[4]。
3.3 抗肿瘤转移药物临床诊断的肿瘤患者大约有 50%以上的已经发生了转移，而大部分癌症患者最后都死于转移，因。
6.药学专业的论文
药学专业的论文篇1
信息化条件下对中西医药学特色的解读
摘 要：通过探讨信息化发展和信息能力作用对中西医药学发展的影响，指出走中药与天然产物药物相结合的研究道路，将成为中国特色的创制新药新方向。
关键词：中草药；天然产物；药学信息
研究中药与天然药物是具有中国特色的创制新药的重要途径。天然产物是指植物、动物、微生物、矿物和海洋生物等。中草药是天然产物中被用作治疗疾病的药物，在我国应用历史悠久、资源丰富，是天然药物研究和创制新药得天独厚的宝贵源泉。我国现有药用植物多达15000余种[1]，其中不少为中国特有植物。新中国成立60年来我国在开发中草药方面成绩显著，如我国科研工作者从中草药常山和鸦胆子开始，最后从青蒿中提取的具有抗疟作用的化合物青蒿素，是至今最为有效的抗疟药。到目前为止，我国科研工作者已从中草药中分离出1000多个活性化合物，其中发现了一些具有抗肿瘤、防治心脑血管疾病、抗老年痴呆等功效的有效化合物。如从中草药五味子中分离出的单体五味子丙素的合成药，具有降酶保肝作用。从中草药和植物中提取的生物碱类成分的研究，极大地丰富了植物化学和天然药物化学的内涵。目前经过中草药有效成分筛选、研究和结构改造而获得的药物已占全部药物的60%以上。
7.药学专业的论文
药学专业的论文篇1 信息化条件下对中西医药学特色的解读 摘 要：通过探讨信息化发展和信息能力作用对中西医药学发展的影响，指出走中药与天然产物药物相结合的研究道路，将成为中国特色的创制新药新方向。
关键词：中草药；天然产物；药学信息 研究中药与天然药物是具有中国特色的创制新药的重要途径。天然产物是指植物、动物、微生物、矿物和海洋生物等。
中草药是天然产物中被用作治疗疾病的药物，在我国应用历史悠久、资源丰富，是天然药物研究和创制新药得天独厚的宝贵源泉。我国现有药用植物多达15000余种[1]，其中不少为中国特有植物。
新中国成立60年来我国在开发中草药方面成绩显著，如我国科研工作者从中草药常山和鸦胆子开始，最后从青蒿中提取的具有抗疟作用的化合物青蒿素，是至今最为有效的抗疟药。到目前为止，我国科研工作者已从中草药中分离出1000多个活性化合物，其中发现了一些具有抗肿瘤、防治心脑血管疾病、抗老年痴呆等功效的有效化合物。
如从中草药五味子中分离出的单体五味子丙素的合成药，具有降酶保肝作用。从中草药和植物中提取的生物碱类成分的研究，极大地丰富了植物化学和天然药物化学的内涵。
目前经过中草药有效成分筛选、研究和结构改造而获得的药物已占全部药物的60%以上。
8.引用《天然药物化学》的论文格式怎么写
文后参考文献著录格式（电子版） ？ ？《文后参考文献著录规则》（GB 7714-87）国家标准涉及的文献种类较多，且采用专业用语进行描述，不易理解和掌握。
本文根据论文写作及提交时的具体需要拟定，供大家参考。 A。
连续出版物 [序号] 主要责任者.文献题名[J].刊名，出版年份，卷号（期号）：起止页码. [1] 袁庆龙，候文义.Ni-P合金镀层组织形貌及显微硬度研究[J].太原理工大学学报，2001,32(1):51-53。 B。
专著 [序号] 主要责任者.文献题名[M].出版地：出版者，出版年：页码. [3] 刘国钧，郑如斯.中国书的故事[M].北京：中国青年出版社，1979:115. C。 会议论文集 [序号] 析出责任者.析出题名.见（英文用In）：主编.论文集名.（供选择项：会议名，会址，开会年）出版地：出版者，出版年：起止页码. [6]孙品一.高校学报编辑工作现代化特征[A].见：中国高等学校自然科学学报研究会.科技编辑学论文集（2）.北京：北京师范大学出版社，1998:10-22. D。
专著中析出的文献 [序号] 析出责任者.析出题名.见（英文用In）：专著责任者.书名.出版地：出版者，出版年：起止页码. [12]罗云.安全科学理论体系的发展及趋势探讨.见：白春华，何学秋，吴宗之.21世纪安全科学与技术的发展趋势.北京：科学出版社，2000:1-5. E。 学位论文 [序号] 主要责任者.文献题名[D].保存地：保存单位，年份： [7]张和生.地质力学系统理论[D].太原：太原理工大学，1998: F。
报告 [序号] 主要责任者.文献题名[R].报告地：报告会主办单位，年份： [9]冯西桥.核反应堆压力容器的LBB分析[R].北京：清华大学核能技术设计研究院，1997: G。 专利文献 [序号] 专利所有者.专利题名[P].专利国别：专利号，发布日期： [11]姜锡洲.一种温热外敷药制备方案[P].中国专利：881056078,1983-08-12: H。
国际、国家标准 [序号] 标准代号.标准名称[S].出版地：出版者，出版年： [1]GB/T 16159—1996.汉语拼音正词法基本规则[S].北京：中国标准出版社，1996: I。 报纸文章 [序号] 主要责任者.文献题名[N].报纸名，出版年，月（日）：版次. [13]谢希德.创造学习的思路.人民日报，1998,12(25):10 J。
电子文献 [序号] 主要责任者.电子文献题名[文献类型/载体类型].：电子文献的出版或可获得地址（电子文献地址用文字表述），发表或更新日期/引用日期（任选） ： [21]姚伯元.毕业设计（论文）规范化管理与培养学生综合素质[EB/OL].：中国高等教育网教学研究，2005-2-2： 附：参考文献著录中的文献类别代码 普通图书：M ？ ？会议录：C ？ ？汇编：G ？ ？报纸：N ？ ？期刊：J ？ ？学位论文：D ？ ？报告：R ？ ？ 标准：S ？ ？ ？专利：P ？ ？数据库：DB ？ ？ ？计算机程序：CP ？ 电子公告：EB 为满意答案！！！！！！！。
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