药事管理研究生毕业论文写什么

药事管理研究生毕业论文

1.药事管理论文

中草药是我国几千年传统文化的结晶，是中华文化的瑰宝。几千年来，无数的中华儿女为中草药事业贡献自己的聪明才智，为我们留下了一笔巨大的保存完好的中草药财富。从神农氏尝百草起，到秦汉《五十二病方》，到明代载方六万多的《普济方》，到清末累积药方达十万个以上。近现代，在前人的基础上，中药学又迅速发展，开发出了许多有效的现代方济。国际上，随着人们对西药副作用认识和环保意识的增强，也出现了从天然药物，特别是从传统的中草药中开发新药的热点。

专利保护是药品发明保护最为有效的一种方式。1993年我国修改了专利法，开始给予药品发明专利保护，使我国专利法与世界上一些发达国家的专利法相一致。其积极的作用是有利于我国引进发达国家先进的医药技术，促进我国医药事业发展。

按照目前对中草药实施专利保护的做法，虽然有一定的效果，但也存在明显的缺陷，例如侵权认定就非常困难。在制备中草药过程中，几十种物质混合在一起，加工处理时这些物质又可能发生复杂的化学反应。中草药的药性，往往不仅与配方和制作工艺有关，还与原料的产地有关。在制备成片剂或汤剂的中成药后，即使采用最先进的仪器也无法分析出它的原始配方和生产工艺。实践中，权利人认为他人可能侵犯了自己的专利权，但拿到他人的药品后，根本无法拿他人产品的技术特征与自己专利的技术特征相比较，无法证明他人是否侵权。即使分析出他人药品与自己药品含有几十种相同的化合物，但一味中药中往往含有几百甚至上千种化合物，并且同一种化合物他人可以从其他的途径、其他配方中获得，也无法证明他人一定侵权。可能事实上明明是侵权，而技术上无法认定侵权的事实，从而没有办法保护中草药权利人的利益。这种状况大大影响了人们申请专利的积极性。人们不愿意公开自己的中草药发明，他人也无法在前人的基础上进行改进，从而限制了我国中草医药事业的发展。

在修订后的中国专利法1993年开始对药品进行专利保护以前，我国主要依靠行政立法保护药品的知识产权。1993年以后，则是两套系统并行。这里的行政保护是指除专利、商标之外，依国家行政机关的行政法规对药品知识产权的保护。

申请中药品种保护的条件非常宽泛，不要求有新颖性、创造性。已公开发表、公开使用的药物，仍可申请。这种保护有着显著的负面影响。它可能使企业对一种中草药品种形成垄断，有利于促进个别企业的发展，但对整个社会的科技进步不利；也可能抬高中草药的价格，侵害消费者利益。这种保护方式在计划经济的条件下相对有效，但在市场经济充分发展、政府对微观经济活动的控制减弱的条件下，相对有效性可能会受到影响。另外，这种保护仅在国内适用，很难与国际上的通用做法接轨。

药品专利保护与中药品种行政保护既有优点又有缺点，在我国现阶段只有把药品专利保护与中药品种行政保护相互结果起来，才能更好地促进我国中草药地发展。

2.药事管理学论文参考题目是自己选几个加以论述吗

这个人群在当前的历史时期内最需要什么样的研究及其研究结果来指导，或者选择一个调研性的题目。

二、选题后注意研究方法

研究方法跟你选择的题目密切相关，不同的选题要求不同的研究方法，就不难勾画出信息技术教育的框架，那么你就从希望报考的研究生专业中，甚至从你希望报考的导师的研究方向中选题，甚至的甚至，你可以直接与你将来的导师联系，也可以探讨信息技术与某种教学方法的整合；如果你希望去教育管理部门工作，你可以选一个跟信息技术教育管理相关的题目，那你既可以从理论上研究信息技术的应用模式或者影响因素，也可以探讨信息技术在某个学科中应用的规律；

当然，如果你选择信息技术在其他学科教学中的应用这类题目、文化、性别等方面对信息技术的影响”这一维度。你唯一需要注意的是做好引文规范。

实践意义对你的文风也有要求；

“小学-初中-高中-大学”的学段维度，主要涉及不断阶段的年龄特点和发展需要，你可以在网上查询到你需要的资料的90%，你也不妨选一个跟教育技术产品相关的题目，一篇论文不可能解决所有问题，个人的功利意义

这跟你毕业后的去向有关，如果你计划毕业后继续读研究生。

不同国家、不同地区；最后如何言简意赅地总结的你观点或结论；如何列举参考文献（不同参考文献的不同应用方式尤其应该注意）；如何致谢等等。

四：从以下三个方面考虑你的选题

第一；

“社会，而且快毕业了，你现在问其他老师在哪里找文献——我对此很不理解——我可以这么说，对于本科毕业论文而言，请他/她给你建议个题目。本科生大多采用文献综述的方法。如果你有时间，任何需求都是系统的：

“信息技术教育的宏观决策和政策研究-信息技术课程建设-信息技术教学与学习-信息技术在其他学科中的应用-信息技术评价与考试-信息技术教育的组织管理”这一维度。如果你的论文希望服务于政府或某个学校，那你就必须通过深入系统的调查根据这些机构需求

当然；或者紧抓核心需求；或者以某个方面为切入点，以点带面论及其他，最好到深入到学校或教育系统中，做些实实在在的调查，或者跟教师面对面的做些访谈，甚至可以做些量化的实验。

三、关于查阅文献资料

你是学信息技术教育的，也就不难界定出具体的选题。

第二，你要明确你的论文的潜在读者或潜在服务对象是哪一个人群；这个人群的需求是什么，理论价值：

论文题目必须具有一定的理论意义，你可以从信息技术教育涉及到的理论框架中选择题目，谈到理论框架，最好参考一下一些规范的核心期刊中规范的论文的格式。包括摘要如何写；关键词如何界定；如何写前言或研究的意义；如何把你的观点划分为几个标题并环环相扣地加以论述，最终要的是明确界定理论框架的维度。信息技术教育理论框架的维度我能想到的包括，或者信息技术教学设计等方面的题目；如果你希望去公司，你的论述方式不但要适合毕业论文的规定，最好能兼顾到潜在读者的理解水平。

第三，实践意义

在从理论框架中选题的同时，还必须考虑你写的论文是否有实践意义。为此、下笔写之前多注意行文规范

在下笔之前，比如说信息技术教学法、评价方法；

“正规学校教育系统中的信息技术教育和非正规教育系统中的信息技术教育乃至终生学习中的信息技术”这一维度；

“信息技术本身的发展（包括宏观的新技术的研发和使用，也概括具体的面向教育某项产品）对信息技术教育的影响”这一维度、不同文化背景中信息技术教育的比较研究维度。

你利用上面这些维度作为坐标系；即使你的外语不好，你可以在网上查询到你需要的资料的70-80%，如果你的外语还可以的话，这时你可以采取的策略包括：确定需求的优先级、有能力的话；如果你将来希望担任中小学信息技术教师，你最好选一个对你将来的教学有益的题目一、选题

3.求一篇关于药学的论文

国家卫生部、食品药品监督管理局共同颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定，报告药品不良反应是我们医疗卫生机构的法定义务。

我院自成立药品不良反应监测小组以来，坚持药品不良反应报告制度，开展药品不良反应的信息咨询工作。经过2 a多的努力，药品不良反应监测工作取得了一定成绩，探索出一套适合我院开展药品不良反应监测的方法。

现报告如下。 1 药品不良反应（ADR）的概念 ADR是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。

服用假药、劣药、过期失效药、超剂量用药、用错药及擅自改变用药方法或用药途径等发生的有害反应均不能按ADR对待。ADR的主体是药品，广大患者是弱势群体，帮助患者正确认识药物、认知药物的不良反应，安全、合理、有效、经济地使用药品是我们广大医务工作者义不容辞的职责。

2 ADR监测的目的人们对ADR的认识是随着对药品的广泛使用，深入研究而逐步加强的。从20世纪60年代震惊中外的“反应停”（沙利度胺，thalidomide）事件到20世纪末引人关注的“苯丙胺”事件，ADR的危害一再向人们敲响了警钟。

国家ADR监测中心调查显示，全国住院患者中发生ADR 10%~20%，因ADR死亡者0.24%~2.9%，因ADR住院者0.3%~5%[2]。ADR的发生极大地危害了患者的身体健康与生存质量，增加了患者的治疗成本。

ADR报告与监测的目的就是通过规范报告和监测，加强上市药品的安全监管，发现存在安全隐患的药品，并通过适当的评价和控制来保障公众用药安全。 3 ADR监测工作程序 3.1 成立医院ADR监测小组为了确保ADR监测工作的顺利进行，我院首先成立了ADR监测小组。

组长由业务院长担任，副组长由药剂科长和医务科长担任；监测员由各临床科室的主任、护士长担任；下设办公室，办公室主任由药房主任担任；成员由门诊药房、病区药房、急诊药房的主任以及资历较高的中级以上职称的药学技术人员组成；并设立ADR专家组。 3.2 明确ADR监测小组职能接受上级主管部门ADR监测中心的业务指导，承担全院ADR监测资料的收集、整理、分析、评价及上报，负责ADR报告表的发放与管理工作，对各临床科室的ADR监测工作进行业务指导。

药剂科负责全院ADR监测资料的收集整理上报信息和向临床反馈工作。为了使广大医务人员自觉树立ADR监测意识，我院的ADR监测小组还定期举办ADR专业知识讲座，并对及时上报的ADR的科室和个人进行表扬。

3.3 ADR报告的填写医师、护士、药师等如发现患者用药过程中出现药品不良反应时，应填写药品不良反应报告表或电话通知ADR监测小组，小组成员及时到临床核实报告情况，填写药品不良反应报告表。应详细询问用药史，记录ADR的发生、发展、转归，包括ADR发生时期、症状、严重程度、持续时间、治疗干预、因果判断及预后等。

经与专家小组共同分析、评判、整理后上报。 3.4 ADR报告的收集 3.4.1 临床科主任、护士长的参与有利于ADR报告的收集。

各临床科室主任、护士长是ADR监测小组的成员，可以从临床治疗或护理的角度要求医生或护士监测ADR，观察患者用药时的情况，获得第一手ADR资料。另外，医师查房处理医嘱时可发现一些漏报的ADR资料。

3.4.2 药师到临床参加查房，是获取ADR资料的又一途径。药师定期到临床参加主治医生查房，一方面可参与临床用药，另一方面可观察患者的用药情况，尤其是ADR的情况。

3.4.3 注意门诊发药窗口ADR报告的意识培养。要求药房调配人员发现ADR后，及时与ADR监测小组的成员联系。

药师在发药窗口调配处方药品时，通过患者要求退药或用药咨询时，可发现药品不良反应，可先记下患者的电话或通讯地址以便跟踪填报。 3.5 ADR报告的反馈将监测到的ADR信息及时反馈到全院各临床科室，并通知发生ADR的患者，使他们了解用药知识，防止ADR的再次发生。

当临床怀疑不良反应由其他原因引起时，ADR监测小组成员及时协调有关人员查找原因，采取措施，防止此类情况再次发生。安全用药、合理用药是ADR监测工作的核心。

我院ADR报告涉及前5位的药物有：抗生素、静脉输液药物、心血管药物、神经系统药物、中药。这些药物的不良反应发生率高，除与药物本身的结构和性质有关外，还与临床广泛使用有关。

4 体会 4.1 医院领导的重视是开展好ADR监测的前提医院开展ADR监测工作，首先应得到院领导的足够重视。药剂科负责人应经常向医院领导回报开展此项工作对提高医疗质量，加强医院管理的重要性。

定期回报开展ADR监测工作的情况、取得的成绩、各兄弟医院开展ADR监测的有关信息，争取得到医院财力及人力的支持。 4.2 搞好ADR监测知识的宣传是开展ADR监测工作的基础 ADR监测工作是一项长期性医疗管理工作，但我们的部分医务人员对ADR的认识度仍然很低，存在认识上的误区。

《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十条明确规定：ADR报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据[1]。医院是ADR主要。

4.药事管理方面的论文能写些什么内容

医药分业之我见中国社会科学院日前对外发布的《2007年：中国社会形势分析与预测》蓝皮书中显示：当前，看病难、看病贵成为百姓最关注的社会问题，医疗费用增长的幅度大大快于百姓收入增长的幅度，医疗卫生在家庭消费中占比高达11.8%，城乡居民因病致困、因病致贫的实例触目惊心。

近些年来，药品价格虚高成为医疗费用快速上升的“黑手”，尽管国家发改委多次挥动“降价令”，试图把虚高的药品价格降下来以缓解百姓的忧虑，但实施效果却不佳，药品价格的走势仍和房价一样，逆风飞扬。医药合谋肥了谁，瘦了谁？药价虚高导致医疗费用的飞快上涨为百姓所诟病，在药品价格的上涨中，有两个行业是至关重要的：药厂与医院。

对于医院来说，1985年开始的医疗卫生体制改革提出了“给政策不给钱”思路，允许医院可以将药品加价15%卖给消费者，这15%就成了很多医院生存的“利器”，药品价格越高，医院在这15%中获得的利益也就越多。我国药品销售的80%都要经过医院药房，医院也有通过招标来确定用哪些药厂药品的权力，有权力的地方就有“利益”的钻营，若再少了对此种权力的监管或监管不力，就容易产生腐败，在药品进医院药房的环节中，医药代表就成了“敲门人”，医药商业贿赂在当前也是大行其道，医院院长、部门主管、医生、药房甚至护士等都卷了进去。

尽管去年卫生部门开展了治理医药购销领域商业贿赂的工作，但此问题的产生是体制、机制出了弊端，医药不分是问题的核心。治理医药购销领域商业贿赂当然比漠然视之要好，但解决不了问题的根本。

对于药品生产厂商来讲，要想将自己的药品顺利“送入医院”，潜规则就是看给医院的“好处”能否让医院上下“满意”。至此，药厂的竞争已经不是单纯质量与品种的竞争，而是给医院“扣点”高低的竞争。

药厂要把自己的产品推销进医院，就把原来可能1元钱的药品抬高到20元甚至更高，这样给医院的“扣点”就高，药厂本身也可获得巨额利润。对此，各医院也是心照不宣，两者的利益在此达成了默契，于是出现了价格越高越好卖的怪异现象，这些虚高的药价最终都通过医院医生手中的笔转嫁给了患者。

由于百姓反映强烈，国家发改委多次出台了“降价令”，但对药厂来说，“对策”多多。你降低哪种药品的价格，我就干脆不生产了或者变换一下产品名号、包装等以“新面目”出现，来规避政策的“威胁”，这也就是市场上物美价廉药品消逝无踪迹的原因所在。

医院在这个环节中是作壁上观，反正有药厂来“应战”，医院本身利益无损分毫，成为最大受益者。“降价令”的一次次发出正说明了“降价令”有效性太低。

正是医院与药厂的合谋导致药品价格的畸形走高，肥了医院、药厂，瘦了百姓的腰包。医药分家试点如星星之火 2006年9月4日国家发改委下发了《医药行业“十一五”发展指导意见》，在《意见》中明确提出要用5年时间从根本上改变“以药养医”的局面，这一提法的确令人鼓舞。

其实，近些年来，各地也为改变“以药养医”体制进行了不少有益的实践。 2004年，云南省宣威市宣布要改变医药不分的传统，切断“以药养医”的链条，这被称作宣威模式。

其主要内容是：宣威市卫生局成立药品配送中心为招标方，对全市32家“官办”医疗机构每年所需常用药品进行“捆绑”招标采购。各医疗机构需要的药品规格及数量通过网络告知市药品配送中心，配送中心告知中标经销商及时配送。

配送中心是卫生局下设的机构，在正式操作的时候，这个机构叫作药品配送业务管理组，主要负责集中竞价采购的实际操作和具体管理，包括进行市场调查以及中标公司采购与配送的监督。另外，政府还有一个监督组负责全过程的监督。

这样一来，医药公司不再与医疗机构发生业务关系。配送中心是执行方但不存在利益关系，医院用药但不具体采购，配送中心和医院互为监督。

运行效果是：宣威市新采购价与原采购价相比，综合降幅在35%以上，有的品种降价幅度甚至高达90%，并实现了城乡同价。人们惊呼，宣威药价出现“雪崩”。

2005年，湖北武汉市江汉区的北湖街社区卫生服务中心宣布将药房分离出去，交由医药公司经营。在保证临床用药需求，保证药品价格等于或低于社会知名平价药店前提下，医院药房交由医药公司独立经营管理。

医院不再参与药品利润的分配，药房经营业绩好坏与医院无关，医生开药多少也与药房无关，患者可以拿处方到其他药店买，此举降低药价20%左右。此外，还有南京的“药房托管”模式，北京、上海、重庆等地的一些医院也都进行了医药分家的尝试，可以说，医药分家试点在我国已出现星星之火之势，对于最终改变医药不分、“以药养医”体制将起到重要作用。

医药分家短时间难以实现尽管各地的医药分家试点给了人们不少期许，但在短时间内真正实现医药分家、改变“以药养医”体制仍面临不少难题。首先是医院如何生存的问题。

医院现在是医药不分、“以药养医”体制的最大受益者，若真实现医药分家，医院就失去了利润支撑点，没。